摘要: 实验以小鼠H₂₂腹水型瘤细胞和体外培养的大鼠肝癌细胞株FSK-7902为对象,山羊淋巴组织RNA以PH5热酚法提取,以³H-亮氨酸标记瘤细胞同位素释放试验和台盼兰染料排斥细胞计数在体外观察RNA提取物对瘤细胞的作用。实验结果表明:羊淋RNA提取物对这两种的瘤细胞都有显著的直接杀伤作用,且两种瘤细胞受杀伤的规律相似。在约2000μg RNA/ml浓度下,37℃温育15小时,瘤细胞全部死亡;而不加RNA的对照组细胞则始终存活良好。由于FSK-7902为培养的纯系细胞株,因而排除了瘤细胞死亡过程中其他细胞中介作用的可能性。羊淋RNA经乙醚、氯仿和85%乙醇洗涤,或经透析、凝胶层析再纯化后,仍然保持其对瘤细胞的杀伤作用,从而排除了提取RNA过程中有毒试剂人为污染的可能性。瘤细胞与RNA短时间温育,并未表现出损伤,此时洗去RNA,再继续温育则瘤细胞仍逐渐趋向于死亡,故因RNA存在而改变了温育液营养或渗透压使之不适于瘤细胞生存的可能性不大,RNA提取物对瘤细胞的直接杀伤作用,需要在一定的营养和温度（37℃）环境下才表现出来,在没有营养的缓冲盐液或低温（0℃～5℃）中看不到此作用。RNA提取物与瘤细胞接触,即使RNA浓度很高也不会马上使瘤细胞死亡,在37℃有营养的环境下,至少也要经过2.5—3小时的潜伏期才能表现出损伤作用,推测这种杀伤作用可能要通过瘤细胞自身的代谢过程。RNA需要一定的量才能杀伤瘤细胞。这种不需要淋巴细胞介导而杀伤瘤细胞的作用,经与DNase Pronase温育或在低盐浓度下对RNase A+T₁有抵抗性,在高盐浓度下与RNaseA+T₁温育则丧失,表明其有效成分是一种特殊的RNA组份。