摘要: 引言美国哈佛医学院的Folkman医师1972年首先提出肿瘤的生长和转移与血管的新生有关1,2,这观点随后得到了大量的基础研究和临床实验的证明3。迄今为止,在体内已发现了多种血管生成的促进和抑制因子,如vascular endothelial growthfactor(VEGF)、angiostatin、endostatin、throm-bospondin-1、canstatin和tumstatin等4-7。其中,很多血管生成抑制因子能通过作用于增殖和转移的内皮细胞来抑制肿瘤生长。Tumstatin(肿瘤停滞因子)就是其中一种,而且与其他的血管生成抑制因子不同的是它能选择性地作用于肿瘤血管的内皮细胞,而不影响到正常的内皮细胞。本文报道了肿瘤停滞因子的功能及其结构研究的结果。1肿瘤停滞因子与血管基底膜之间的关系在血管新生的过程中,内皮细胞必须依附于血管基底膜(vascular basement membrane)才能形成血管。血管基底膜是特化的细胞外基质,它不仅对内皮细胞提供了机械的支持,而且也影响细胞的生物学行为,如分化、增殖和迁移等8。对基膜的组成进行研究发现,IV型胶原蛋白是组成血管基底...