摘要: 脾脏错构瘤是一种罕见的脾脏良性肿瘤, 于 2 0 0 0年收治 1例, 现报告如下。1　临床资料　　患者男性, 5 3岁, 体检时发现脾脏实性占位性病变, 一般检查未见异常。Ｂ超见 :脾门实性占位, 中央为中、低回声, 周边为较强回声晕, 有环行血流, 肿物边缘不清晰, 不能排除恶性变 ;ＣＴ于脾门区见一直径 3ｃｍ的低密度圆形影, 增强后在动脉期明显变化, ＣＴ值由 5 1.9Ｈｕ到14 1.6Ｈｕ, 密度均匀, 考虑脾血管瘤可能性大。剖腹探查见 :脾门处有一直径 4ｃｍ的肿物突出脾脏表面, 呈暗红色, 质地中等, 表面光滑, 与周围组织无粘连, 行脾切除术。术后病理报告为脾脏错构瘤伴紫斑样改变。2　讨论　　脾脏错构瘤发生率低, 在脾切除术中发生率约为 3/ 2 0万, 近年来, 由于体检开展, 国内报道逐渐增多。Ｒａｐｐａｐｏｒｔ认为 :脾脏错构瘤是脾胚基早期发育错乱所致, 造成正常构成成分的组合比例失调, 即某些成分增多, 某些成分减少, 瘤内主要为失调的脾窦构成, 大多数表现为单发的圆球形、分叶状的实性结节, 边界清楚, 无包膜。本例无不适症状, 仅单位体检时发现, ＣＴ和Ｂ超均提示血管瘤的可能性大 ...