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摘要: 引言食管癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一,其发生不仅与原癌基因激活和抑癌基因突变或缺乏有关,而且与细胞端粒酶的活化也密切相关。本实验用PCR-TRAP法对食管癌组织中的端粒酶活性进行了检测,报道如下:1资料和方法1.1临床资料本组36例,其中男19例,女17例。年龄46~68岁,平均60.2岁。术前均经病理确诊。术中将肿瘤组织及距肿瘤边缘10cm以上的正常食管粘膜组织快速取材,超低温保存备用。1.2检测方法将食管癌组织及正常食管粘膜组织各取100mg研磨成匀浆,加入200μl预冷的裂解液,经离心后提取2.0μl上清液加入反应液中,进行PCR循环35次后,取15μl反应产物进行电泳。电泳结束后,经固定、浸胶、银染、显色等步骤,获得检测结果。2结果端粒酶阳性表达者为50个核苷酸以上位置出现间隔为6bp的等距离梯形产物。分别与阳性对照和阴性对照作比较,36例食管癌中检出端粒酶阳性者30例,占83.3%(30/36),24例正常食管粘膜组织的阳性率为12.5%(3/24),其差别有统计学意义(P<0.05)。3讨论端粒是真核细胞染色体末端特殊的DNA多个重复序列,含有大量的5′TTAGGG3′结构,其功能是防止染色体...
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